R446 Hornlosigkeit
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Züchten: Alle Rassen
Probenmaterial: EDTA Blut, Gewebe, Haare, Heparin Blut, Sperma
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Die Hornlosigkeit ist ein genetisches Merkmal, das die Hornentwicklung unterdrückt, was zu hornlosen Nutztieren führt, die daher nicht enthornt oder entknobelt werden müssen. Bei Rindern sind mehrere verschiedene dominante Mutationen des als POLLED bekannten Locus bekannt, die das Merkmal verursachen. Dieses Testpaket analysiert auf zwei verschiedene hornlose Mutationen: die „keltische“ Mutation (Pc) und die „friesische“ Mutation (Pf).
Spezifikationen
Chromosom: 1
Gen: POLLED
Vererbungsmodus: Autosomal Dominant
Organ: Skelettsystem
Unterorgan: Schädel
Klinische Merkmale
Rinder mit mindestens einer Kopie einer der hornlosen Mutationen entwickeln keine Hörner.
Referenzen
Omia: 483
Pubmed: 22737241; 23717440