R318 Hypotrichose (HY)
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Züchten: Hereford
Probenmaterial: EDTA Blut, Gewebe, Haare, Heparin Blut, Sperma
10
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Angeborene Hypotrichose (HY) ist eine Erkrankung, die zu vermindertem Haarwuchs führt. Eine für die Hereford-Rinderrasse spezifische Variante der Krankheit wird durch eine rezessive Mutation des Gens KRT71 verursacht.
Spezifikationen
Chromosom: 5
Gen: KRT71
Vererbungsmodus: Autosomal Dominant
Auch bekannt als: HY
Organ: Integumentäres System
Unterorgan: Verschiedene
Klinische Merkmale
Betroffene Kälber können haarlos geboren werden. Sie entwickeln bald ein ungewöhnlich kurzes und feines Fell, das wollig oder lockig sein kann. Der Schwanzbüschel kann unterentwickelt sein. Diese Variante der Störung ist nicht mit anderen Gesundheitsproblemen verbunden.
Referenzen
Omia: 2114
Pubmed: 34356054