R306 Fleckvieh Haplotyp 4 (FH4)

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Züchten:  Fleckvieh
Probenmaterial:  EDTA Blut, Gewebe, Haare, Heparin Blut, Sperma

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Ein Schwangerschaftsabbruch aufgrund des Haplotyps FH4 (Fleckvieh Haplotyp 4) ist ein autosomal-rezessives Merkmal und tritt bei Fleckviehrindern auf. Diese ursächliche Mutation befindet sich im SUGT1-Gen, das für das Protein SGT1 kodiert. Das Protein SGT1 ist Teil des Zellzyklus und ein Mangel an diesem Protein beeinflusst den Verlauf des Zellzyklus. Ein Mangel in diesem Prozess führt zu einem frühen Verlust von Embryonen, was zu einer verminderten Fruchtbarkeit von Trägerrindern führt, wenn sie miteinander verpaart werden.

Spezifikationen

Chromosom: 12

Gen: SUGT1

Vererbungsmodus: Autosomal-rezessiv Lethal

Auch bekannt als: FH4

Organ: Mehrere Systeme

Klinische Merkmale

Aufgrund des sehr frühen Verlusts betroffener Embryonen schreitet die Trächtigkeit nicht weiter voran und die Kuh tritt direkt in den nächsten Östruszyklus ein.

Referenzen

Omia: 1960

Pubmed: 25927203