R306 Fleckvieh Haplotyp 4 (FH4)
Home • Rind • Genetische Erkrankung • R306 Fleckvieh Haplotyp 4 (FH4)
€ 39,95 exkl. MwSt.
€ 42,75 inkl. MwSt.
10
Arbeitstage
Ein Schwangerschaftsabbruch aufgrund des Haplotyps FH4 (Fleckvieh Haplotyp 4) ist ein autosomal-rezessives Merkmal und tritt bei Fleckviehrindern auf. Diese ursächliche Mutation befindet sich im SUGT1-Gen, das für das Protein SGT1 kodiert. Das Protein SGT1 ist Teil des Zellzyklus und ein Mangel an diesem Protein beeinflusst den Verlauf des Zellzyklus. Ein Mangel in diesem Prozess führt zu einem frühen Verlust von Embryonen, was zu einer verminderten Fruchtbarkeit von Trägerrindern führt, wenn sie miteinander verpaart werden.
Spezifikationen
Chromosom: 12
Gen: SUGT1
Vererbungsmodus: Autosomal-rezessiv Lethal
Auch bekannt als: FH4
Organ: Mehrere Systeme
Klinische Merkmale
Aufgrund des sehr frühen Verlusts betroffener Embryonen schreitet die Trächtigkeit nicht weiter voran und die Kuh tritt direkt in den nächsten Östruszyklus ein.
Referenzen
Omia: 1960
Pubmed: 25927203