R306 Fleckvieh Haplotyp 4 (FH4)
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Ein Schwangerschaftsabbruch aufgrund des Haplotyps FH4 (Fleckvieh Haplotyp 4) ist ein autosomal-rezessives Merkmal und tritt bei Fleckviehrindern auf. Diese ursächliche Mutation befindet sich im SUGT1-Gen, das für das Protein SGT1 kodiert. Das Protein SGT1 ist Teil des Zellzyklus und ein Mangel an diesem Protein beeinflusst den Verlauf des Zellzyklus. Ein Mangel in diesem Prozess führt zu einem frühen Verlust von Embryonen, was zu einer verminderten Fruchtbarkeit von Trägerrindern führt, wenn sie miteinander verpaart werden.
Spezifikationen
Chromosom: 12
Gen: SUGT1
Vererbungsmodus: Autosomal-rezessiv letal, Autosomal-rezessiv Lethal
Auch bekannt als: FH4
Organ: Mehrere Systeme
Klinische Merkmale
Durch den sehr frühen Verlust der betroffenen Embryonen verläuft die Trächtigkeit nicht weiter und das Tier tritt direkt in den nächsten Östruszyklus ein.
Referenzen
Omia: 1960
Pubmed: 25927203