R305 Fleckvieh Haplotyp 2 (FH2)
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Züchten: Fleckvieh, Braunvieh
Probenmaterial: EDTA Blut, Gewebe, Haare, Heparin Blut, Sperma
10
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Wachstumsverzögerung durch Haplotyp FH2 (Fleckvieh Haplotyp 2) ist ein autosomal-rezessives Merkmal, das bei Fleckviehrindern auftritt. Diese kausale Mutation befindet sich im SCL2A2-Gen. Aufgrund dieser Mutation hat das GLUT2-Protein, das eine Rolle bei der Glukosehomöostase spielt, einen Mangel. Dies führt zu verzögertem Wachstum und Versagen der Leber und/oder Nieren.
Spezifikationen
Chromosom: 1
Gen: SLC2A2
Vererbungsmodus: Autosomal-rezessiv
Auch bekannt als: FH2
Organ: Mehrere Systeme
Klinische Merkmale
Betroffene Rinder haben eine verminderte/verzögerte Gewichtszunahme und zeigen Leber- und Nierenversagen. Die Symptome entwickeln sich bei jungen Kälbern Wochen nach der Geburt.
Referenzen
Omia: 1958
Pubmed: 25927203