Rasse-Spezifität
Mutationen, die in einer Rasse beschrieben und validiert wurden, können auch in anderen Rassen auftreten, sind oft jedoch nicht in wissenschaftlichen Artikeln veröffentlicht. Labore, die die Tests durchführen, prüfen auf das Auftreten dieser Mutationen in anderen Rassen. Die Beurteilung der Zuverlässigkeit eines bestimmten Tests für eine bestimmte Rasse kann herausfordernd sein. Dieses allgemeine Prinzip gilt für erbliche Störungen. Die Vererbung bleibt ein biologischer Prozess, der Ausnahmen zulässt. Die spezifischen Testinformationen enthalten relevante Hinweise.
Unsere Tests bieten keine Zuchtempfehlungen
Sie bieten Einblicke in die DNA-Zusammensetzung Ihres Tieres. Wir bemühen uns, Ihnen optimale Testauswahlen für Ihre Situation zu empfehlen. Für Zuchtberatung wenden Sie sich an Ihren internationalen oder nationalen Zuchtverband oder Tierarzt.
Es besteht kein unfehlbarer Zusammenhang zwischen Testergebnissen und Krankheitssymptomen
Obwohl unsere Tests auf wissenschaftlichen Veröffentlichungen basieren, die Krankheitssymptome und DNA-Testhintergründe beschreiben, können sie keine Garantie für die Verhinderung von Symptomen basierend auf anderen genetischen Mutationen bieten. Ebenso führen nicht alle Krankheiten zu Symptomen. Konsultieren Sie Ihren lokalen oder internationalen Zuchtverband oder Ihren Tierarzt für Zucht- oder tierärztliche Beratung.
Vererbungsarten
Unterschiedliche Mutationen haben unterschiedliche Vererbungsarten, je nachdem, wie viele betroffene Allele bei einem Tier vorhanden sein müssen, um die klinischen Merkmale zu verursachen, die mit dieser Mutation verbunden sind. Erklärungen der verschiedenen Vererbungsarten finden Sie unten. In diesen Beispielen steht „wt“ für das normale (wildtypische) Allel und „mut“ für das betroffene, mutierte Allel.
Autosomal rezessiv
Eine rezessive Mutation muss auf beiden Allelen vorhanden sein, um ihren Phänotyp zu verursachen. Nur betroffene Tiere (mut/mut) zeigen die beschriebenen Merkmale.
Autosomal dominant
Eine dominante Mutation muss nur auf einem Allel vorhanden sein, um ihren Phänotyp zu verursachen. Träger (wt/mut) und betroffene Tiere (mut/mut) zeigen beide die beschriebenen Merkmale.
X-chromosomal semi-dominant
Bei einer X-chromosomal halbdominanten Mutation entwickeln betroffene Weibchen (mut/mut) und betroffene Männchen (mut) die beschriebenen Merkmale für betroffene Tiere. Trägerinnen (wt/mut) entwickeln die beschriebenen Merkmale für Trägerinnen.
Mitochondrial
Eine mitochondriale Mutation befindet sich in der mitochondrialen DNA eines Tieres, die von seiner chromosomalen DNA getrennt ist. Ein Tier, das eine mitochondriale Mutation trägt (mut), wird automatisch als davon betroffen angesehen. Ein betroffenes Weibchen gibt die Mutation an alle ihre Nachkommen weiter. Männchen geben keine mitochondriale Mutationen weiter.
Unvollständige Penetranz
Einige Mutationen in unserem Katalog werden als unvollständig penetrant beschrieben (z. B. unvollständig dominant, unvollständig rezessiv). Das bedeutet, dass sie oft, aber nicht immer, die beschriebenen Merkmale verursachen.
Risikofaktoren
Einige Mutationen werden als Risikofaktoren beschrieben. Ein Tier, das positiv testet (entweder wt/mut oder mut/mut) für einen Risikofaktor, hat ein erhöhtes Risiko, die beschriebenen Merkmale zu entwickeln, dies ist jedoch nicht immer der Fall.
Multifaktorielle Vererbung
Wenn ein Merkmal multifaktoriell ist, bedeutet das, dass es von mehreren verschiedenen Genen abhängt, sowie möglichen Umweltfaktoren wie Ernährung und Lebensbedingungen. Eine Mutation mit multifaktorieller Vererbung kann das Tier in Richtung eines bestimmten Phänotyps beeinflussen, garantiert ihn jedoch nicht.
Autosomal semi-dominant
Eine semi-dominante Mutation kann sich mit dem Wildtyp kombinieren, um einen anderen Phänotyp für Träger zu erzeugen. Ein Tier mit einem wt/mut-Genotyp entwickelt den Phänotyp für Träger, und ein Tier mit mut/mut entwickelt den Phänotyp für betroffene Tiere.
Autosomal codominant
Eine codominante Mutation kann sich mit dem Wildtyp kombinieren, um eine weniger intensive Version ihres normalen Phänotyps zu erzeugen. Ein Tier mit einem mut/mut-Genotyp entwickelt die beschriebenen Merkmale, und ein Tier mit einem wt/mut-Genotyp entwickelt eine weniger ausgeprägte Version dieser Merkmale.
X-chromosomale Mutation
Bei Säugetieren ist das X-Chromosom an der Geschlechtsbestimmung beteiligt. Weibliche Tiere haben zwei X-Chromosomen (X/X), während männliche Tiere ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom haben (X/Y). Wenn ein bestimmtes Allel auf dem X-Chromosom liegt, bedeutet das, dass ein männliches Tier nur ein Allel anstelle der üblichen zwei haben wird. Wenn ein männliches Tier eine X-chromosomale Mutation trägt, wird es automatisch als von dieser Mutation betroffen angesehen.
X-chromosomal rezessiv
Bei Weibchen verhält sich eine X-chromosomal rezessive Mutation wie eine autosomal rezessive Mutation: Nur betroffene Tiere (mut/mut) zeigen die beschriebenen Merkmale. Männliche Tiere benötigen nur ein mutiertes Allel (mut), um die Merkmale zu entwickeln.
Autosomale Mutationen
Die meisten getesteten Mutationen in unserem Katalog sind autosomal: Sie befinden sich auf den „standardmäßigen“ Chromosomen eines Tieres, anstatt auf seinen Geschlechtschromosomen, der mitochondrialen DNA, usw.
Mehr Informationen
Sind Sie sich unsicher bei der Interpretation Ihrer Testergebnisse? Lassen Sie uns Ihre Frage wissen, und wir helfen Ihnen gerne bei der Klärung der Ergebnisse.